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NRPB116——NuPearla Sulfate

发布日期:2020-05-09 阅读次数:9248

1 、产品介绍

         NRPB116——NuPearla Sulfate硫酸酯病毒亲和填料

NuPearla Sulfate 是纤维素微球直接硫酸酯化后形成的亲和层析分离介质。NuPearla 是纽龙生物推出的纤维素基质微球,与琼脂糖基质微球一样同属于天然高分子来源的 “软胶”。与琼脂糖相比,纤维素微球的原料有标准牌号,纤维素骨架不含阴离子基团, 纤维素微球的非特异性吸附是琼脂糖微球的 1/10~1/3,例如本产品的纤维素基球对细胞 色素 C 的非特异性吸附量可低至 2 μg/mL 。经过硫酸酯化后,NuPearla Sulfate 对多种活 病毒、灭活的或结构分裂的病毒、病毒或微生物抗原和肝素结合蛋白具有亲和力。

同时,硫酸酯是一种优良的耐盐型阳离子交换配基NuPearla Sulfate 也可作为阳离 子交换填料,对溶菌酶的结合量可达 180 mg/mL,且在 50~200 mM NaCl 盐浓度下仍结 合良好。

2 、产品特点与技术指标

 

产品名称

NuPearla Sulfate

目录编号

NRPB116L NRPB116S(预装柱)

基质

高度交联纤维素

配基

硫酸酯,160~200 μmol H+/mL

粒径范围 a

45~165 μm

平均粒径

~90 μm

溶菌酶结合载量

120 mg/mL

推荐工作流速

60~150 cm/h

最大流速与压力 b

>300 cm/h 0.3 MPa

使用 pH

4~8.5(推荐的工作 pH),3~12(长期稳定);2~14(短期稳定)

化学稳定性

在以下溶液中稳定:常用的水相缓冲液、0.5 mol/L 氢氧化钠等

储存与运输

20%乙醇,2~30 ℃

保质期

5 

注:a90%体积以上的微球在此粒径范围;b 10 cm 柱高下的最大测试流速。



3 、使用方法参考

 

3.1  色谱柱装填

以下阐述与层析系统连接时,填料的色谱柱装填方法。

1)所有需要用到的材料的温度要与色谱操作的温度一样,液体最好做脱气处理。

2)填料用量计算:通过沉降定量填料体积,需要的沉降填料体=柱体积×压缩 比(也称压缩因子)。沉降体积是指填料在 20%乙醇保存液中自然沉降完全读取的稳定 体积。NuPearla Sulfate 的压缩比为 1.15。为使达到装柱比, 可通过柱头下压的方法,也 可以通过高流速压柱。

3)填料清洗:将填料悬液充分摇匀后量取相应体积,抽滤除去液体,并用约 3  填料体积的纯化水洗涤,重复 3 次,以除去保存液。

4)装柱填料悬液准备:将填料转移到适当的容器中,加入适量的装柱液,制成 50~75 v%的装柱填料悬液,使用前搅匀。

5)装填前准备:在清洗干净的层析柱下端加入装柱液,以除去下垫片及层析柱下 端的空气,在柱内保留少量的装柱液,拧紧下堵头,调整柱子使其垂直于地面。

6)装填:将搅匀后的填料悬液一次性缓慢倒入层析柱内(必要时使用装柱器), 为避免引入气泡,应使之沿层析柱内壁自然流下。将所有填料加入后, 用装柱液将装柱 器加满,拧紧装柱器上盖,将柱子与层析系统连接。

7)压柱:使柱内填料自然沉降(或 50~150 cm/h 的低流速下沉降),待填料沉降 完全后(填料与液体的界面清晰),去除装柱器,装上上柱头,并将柱头下降至界面处; 通过高流速(推荐流速见下表,注意柱压不超过 0.3 MPa),继续压柱至界面清晰稳定, 标记界面稳定时的柱高。停泵, 打开柱头上的阀门/堵头,关闭柱底的阀门/堵头,下压柱 头至标记位置下方与压缩比对应的位置,旋紧柱头,装柱完成。装柱完成后, 需用高流 速平衡柱内的填料。

 

装柱条件

NuPearla Sulfate

压缩比

1.15

装柱流速

150~300 cm/h

3.2  柱效测定和评价

完成装柱后、使用前可通过柱效测定和评价可以确认层析柱装填质量。柱效通常用 理论塔板高度(HETP)和非对称因子(As)来评价。

3.3  平衡与上样(Equilibration & Loading

在上样前,可用初始缓冲液 A 在操作流速下平衡层析柱,观察检测器的变化,直到 电导、pH  等参数不变。根据应用不同,本产品的缓冲液体系可为磷酸盐、柠檬酸盐和 Tris-HCl 等,pH  4~9 多,例如 10 mM PB + 50~150 mM NaCl pH7.5

3.4  洗脱(Elution

洗脱过程则可以进一步提高缓冲液 A 中的盐浓度,添加 0.5~2 M  NaCl 可将目的 蛋白有效洗脱。在前期工艺筛选时建议用线性梯度洗脱以确定合适的洗脱浓度, 在工艺 优化和确定时建议用阶跃梯度洗脱,以节省洗脱液体积和提高效率。

3.5  再生(Regeneration)和在位清洗(CIP

通常上述的再生过程可将填料彻底清洗。若发生柱压升高,或为了避免交叉污染, 可采用以下溶剂进行再生与在位清洗:1~2 mol/L NaCl0.5 mol/L NaOH70%乙醇或 30%  异丙醇等。在位清洗可有效去除介质上的杂质,反向效果更佳。清洗后需用 3~5  柱体积 的纯水除去上述溶剂。

3.6  填料保存

填料的初始保存液为 20%乙醇,使用过后可继续用20%乙醇保存。保存温度在 2~30 ℃ 为宜,不可冻存。


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